бичлэг бичсэн: sainkhuu , 2018-04-26,13:37
Үүсэл хөгжил түүх
|
sainkhvv
setgeltei
Монгол ард түмэн өөрийн орны байгаль, цаг уур, нүүдэлчин ард
түмнийхээ ахуй амьдрал, зан заншил, шашин шүтлэг, сэтгэхүй, бие бялдрын онцлогтой зохицсон Энэтхэг, Түвдийн эмнэлгийн язгуурт багтах боловч өөрийн гэсэн өвөрмөц төрхтэй, бие даасан онол арга зүйн үндэстэй, Монголын хэмээх тодотголтой эрдэм мэдлэг, дадлага туршлага бүхий, орчин үеийн анагаах ухаанаас зарчмын хувьд эрс ялгаатай уламжлалт анагаах ухааныг цогцлон хөгжүүлж ирсэн түүхтэй. бичсэн: sainkhuu , 2018-04-12,14:41
МОНГОЛ УЛСЫН ИХ ХУРЛЫН ТОГТООЛ
2014 оны 10 сарын 09 өдөр Дугаар 57 Төрийн ордон, Улаанбаатар хот Төрөөс эмийн талаар баримтлах бодлого батлах тухай
Монгол Улсын Их Хурлын тухай хуулийн 43 дугаар зүйлийн 43.1 дэх хэсгийг үндэслэн Монгол Улсын Их Хурлаас ТОГТООХ нь:
1.“Төрөөс эмийн талаар баримтлах бодлого”-ыг хавсралтаар баталсугай.
2.“Төрөөс эмийн талаар баримтлах бодлого”-ыг баталсантай холбогдуулан дараах арга хэмжээг авч хэрэгжүүлэхийг Монгол Улсын Засгийн газар /Н.Алтанхуяг/-т даалгасугай:
1/“Төрөөс эмийн...
Стандартыг үнэгүй харах Стандартын дараагийн хуудасруу шилжихдээ доорхи заагч дээр хулганаар нэг дарна уу ← →
бичсэн: sainkhuu , 2018-04-12,14:40
; position: relative; overflow: hidden; white-space: nowrap; text-align: center;">Стандартыг үнэгүй харах
Стандартын дараагийн хуудасруу шилжихдээ доорхи заагч дээр хулганаар нэг дарна уу
бичсэн: sainkhuu , 2018-04-12,14:39
“ЭМИЙН ҮЙЛДВЭРТ ТАВИГДАХ СТАНДАРТ” ӨӨРЧЛӨГДЖЭЭ
Стандартчилал Хэмжилзүйн Үндэсний Зөвлөлийн хурлаар “Эмийн үйлдвэрт тавигдах ерөнхий шаардлага” 5524:2005 улсын стандартад нэмэлт өөрчлөлт оруулжээ. Дотоодын эмийн үйлдвэрүүд нь манай улсын жилийн нийт хэрэглэгдэж буй эмийн 20 гаруй хувийг үйлдвэрлэж байгаа бөгөөд эмийн бүтээгдэхүүний чанарыг сайжруулах, эмийн үйлдвэрт тавигдах шаардлагыг боловсруулах зайлшгүй шаардлагын улмаас ЭМЯ 2005 онд “Эмийн үйлдвэрт тавигдах шаардлага” 5524:2005 стандартыг боловсруулан батлуулж, мөрдүүлж байжээ. Энэ хугацаанд стандартад зарим өөрчлөлтийг оруулах шаардлаг... бичсэн: sainkhuu , 2018-04-12,14:32
Монголын анагаах ухаан, 2004, 2(128)
Эмийн бүтээгдэхүүний зохистой үйлдвэрлэлийн дүрэм (GМР)-ийн зайлшгүй шаардлагатай элементүүдийг үндэсний эмийн үйлдвэрлэлд хэрэгжүүлэх асуудалд
( Судалгааны өгүүлэл )
1Улсын мэргэжлийн хяналтын газар, 2Эм зүйн сургууль, 3Эрүүл мэндийн яам
Үндэслэл. 1967 онд ДЭМБ-ын 20-р чуулганы хүсэлтээр хэсэг зөвлөхүүд эм үйлдвэрлэлийн загварчилсан өгүүллийг анх боловсруулсан ба дараа нь ДЭМБ-ын 21-р чуулганаар “Эмийн үйлдвэрлэл ба чанарын хяналт явуулахад баримтлах дүрэмд тавигдах загварчилсан шаардлагууд” нэртэйгээ...